Dr. Marie Witt

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS tritt als gemeinnütziger Verein für die Rechte und Bedürfnisse von Menschen mit ME/CFS ein. Dafür verbindet die Organisation die wichtige Expertise von Erkrankten und Angehörigen mit der Expertise eines erfahrenen Ärztlichen Beirats. Seit 2016 engagiert sich die Gesellschaft in Fachkreisen, auf politischer Ebene und durch Öffentlichkeitsarbeit dafür, dass von ME/CFS betroffene Personen zukünftig eine adäquate medizinische und soziale Versorgung erhalten und die Forschung ausgebaut wird. In medizinischen Fragen bekennt sich die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS zu einer empirisch basierten, naturwissenschaftlich orientierten und methodisch fundierten Arbeitsweise.